مشخصات این فایل
عنوان: همانندی DNA
فرمت فایل :word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات : 9
این مقاله در مورد همانندی DNA می باشد.
بخشی از تیترها به همراه مختصری از توضیحات هر تیتر از مقاله همانندی DNA
مقدمه:
نقشه ی ژنتیکی انسان یا همان رشته DNA در حقیقت دستور ساختن یک انسان با تمام جزئیات است . یعنی یک دستور المعل کامل برای ساختن گونه انسانی ژنی های موجود در هر یک از 23 کروموزم انسانی میتواند تاریخ نوع بشر و اجدادش را از ابتدا تا انتها باز گو کنند اولموس داروین ، دانشمند و پزشک بزرگ ( پدر بزرگ چارز داروین که نظریه .....(ادامه دارد)
چنانچه سلول مورد نظر سلول جنسی باشد اشتباه در سلول های بعدی آن موجود زنده حفظ خواهد شد . مسیرهای گوناگونی برای حفظ ماده ی ژنتیک و جلوگیری از هر گونه تغییر کمی و کیفی در آن ، تکامل یافته اند . از مشخص ترین این مسیرها تقسیمهای میتوز و میوز است که در جریان این تقسیم ها کروموزوم ها بدون هیچ کمی کاستی بین سلول های حاصل از تقسیم توزیع می شود .
دستگاه مولکولی همانند سازی DNA دارای ویژگی های متعددی است تا میزان اشتباه را در حداقل نگه دارد . تعریف حیات کار بسایر مشکلی است اما شاید اگر بخواهیم به .....(ادامه دارد)
مولکول DNA به صورت نردبان مار پیچی ترسیم شده است اسکلت فسفات ـ قند شبیه به میلههای دو طرف نردبان و جفت بازهای نیتروژن درآن شبیه به پلههای نردبان هستند .
بازهای نیتروژن دار به یکدیگر جفت میشوند و دو میلهی دو طرف ، نردبان را به یکدیگر متصل می کنند . تصاویری از رشتههای مولکول DNA با روش پراش پرتو X تهیه کرده اند. واستن و کریک سرانجام در سال 1953 با کمک یافتههای چارگف و دادههای حاصل از روش پراش پرتو X که حاصل کار های علمی فرانکلین و ویلکنیز بود ونیز با شناختی که خود از پیوند های شیمیایی داشتند ، مدلی از DNA با آرایش مارپیچ .....(ادامه دارد)
به طور کلی در فرایند همانند سازی DNA می توان مراحل زیر را از یکدیگر مجزا کرد :
مرحلهی 1
قبل از شروع همانند سازی ، دور زنجیرهی DNA ، با شکستن پیوندهای بین باز ها نیتروژن دار از یکدیگر جدا می شوند . هم زمان با جدا شدن این دو زنجیره از یکدیگر ، پروتئین هایی به هر یک از رشته های DNA متصل و آنها را از یکدیگر جدا نگه می دارند و بدین ترتیب از تشکین مجدد مارپیچ مضاعف جلوگیری می کند .
در این هنگام ، دو زنجیرهی مکمل DNA ، ساختار شبیه به حرف Y به خود می گیرد .
به محل جدا شدن این دو زنجیره دو راهی همانند سازی می گویند .
مرحلهی 2 :
از دو راهی همانند سازی ، آنزیم هایی به نام DNA پلی مراز دراز در طول هر رشتهی DNA حرکت میکنند و نوکلئوتیدها را در برابر نوکلئوتیدهای مکمل خود قرار میدهند .....(ادامه دارد)
موقعیت اتمها این امکان را فراهم میسازد تا دو پیوند قوی هیدروژنی بین A از یک زنجیر و T از زنجیر دیگر مارپیچ دو گانه بوجود آید. گوانین (G) و سیتوزین (C) به همین نحو همدیگر را تکمیل میکنند. بین این زوج باز سه پیوند قوی هیدروژنی تشکیل میشود. در هر نمونه DNA مقدار A و T و نیز G و C یکسان است. بازهایی که به یک زنجیر DNA متصل است بازهای متصل به زنجیر دیگر DNA را تکمیل میکنند. اگر یک A روی زنجیر 1 وجود داشته باشد، T روی زنجیر 2 مخالف آن خواهد داشت و اگر یک T روی زنجیر 1 وجود داشته باشد، A روی زنجیر 2 مخالف آن وجود .....(ادامه دارد)
اسید نوکلئیک
اسید نوکلئیک یکی از ماکرومولکولهای زیستی است که وظیفه ذخیره اطلاعات ژنتیکی را در سلول بر عهده دارد. جایگاه اسیدهای نوکلئیک در هسته و سیتوپلاسم سلول است و از واحدهایی به نام نوکلئوتید ساخته شدهاند.
نگاه اجمالی
نوکلئوتیدها اعمال متنوعی را در داخل سلول انجام میدهند. نوکلئوتیدها به عنوان زیر واحدهای اسیدهای نوکلئیک حامل اطلاعات ژنتیکی هستند. ساختمان هر پروتئین و نهایتا هر بیومولکول ، محصولی از اطلاعات موجود در توالی نوکلئوتیدی اسیدهای نوکلئیک سلول میباشد. توانایی ذخیره و انتقال اطلاعات ژنتیکی از نسلی به نسل بعد شرط اساسی زندگی است. توالی آمینو اسیدی هر پروتئین موجود در سلول و توالی نوکلئوتیدی هر مولکول RNA توسط توالی نوکلئوتیدی موجود در ساختمان DNA DNAسلول تعیین میگردد. قطعه ای از مولکول DNA که حاوی اطلاعات لازم جهت سنتز یک محصول بیولوژیک وظیفهدار نظیر پروتئین یا RNA است را یک ژن میگویند. در داخل سلولها دو نوع اسید نوکلئیک یافت میشود.
ساختار اسید نوکلئیک
اسیدهای نوکلئیک بسپارهایی (پلیمرهایی) با زنجیر طولانی و وزن مولکولی بالا متشکل از نوکلئوتیدها هستند. هرنوکلئوتید از قسمتهای زیر تشکیل شده است.
یک مولکول اسید فسفریکیک مولکول قند 5 کربنییک مولکول باز نیتروژندارانواع اسیدهای نوکلئیک
دو نوع اسید نوکلئیک وجود دارد. دزوکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) و ریبو نوکلئیک اسید (RNA). اختلاف اساسی بین این دو مولکول قندی است که مورد استفاده قرار دادهاند. DNA حاوی دزوکسی ریبوز و RNA حاوی ریبوز است. پیشوند دزوکسی برداشتن یک اتم اکسیژن را نشان میدهد. اگر یک اتم اکسیژن ، از اتم کربن شماره 2 ریبوز برداشته شود، ساختار دزوکسی ریبوز بدست میآید. DNA بطور عمده در هسته سلول یافت میشود. در حالی که RNA بطور عمده در سیتوپلاسم یعنی در خارج هسته سلول است.
سه نوع عمده از RNA مشخص شده است. این سه نوع عبارتند از RNA پیک (mRNA) ، RNA ناقل (tRNA) ، و RNA ریبوزومی (rRNA). هر یک از آنها وزن مولکولی و ترکیب بازی خاص خود را دارد. RNAهای پیک ، معمولا از همه بزرگترند و وزن مولکولی آنها بین 25000 تا یک میلیون است. آنها 75 تا 3000 واحد مونو نوکلئوتید دارند. وزن مولکولی RNA های ناقل بین 23000 تا 30000 است و شامل 75 تا 90 واحد نوکلئوتیدند. RNA های ریبوزومی که وزن مولکولی آنها بین وزن مولکولهای mRNA و tRNA است حدود 80 درصد کل RNA سلول را تشکیل میدهند.
ساختار RNA و DNA مونومرهای RNA و DNA شامل یک قند ساده ، یکی از بازهای نیتروژنی و یک یا دو واحد اسید فسفریک هستند. نوکلئوتیدهای RNA و DNA از نظر ساختاری تنها در قند و یک باز متفاوت دارند. پلی نوکلئوتیدهایی با وزنهای مولکولی تا چند میلیون شناخته شدهاند. ردیف نوکلئوتیدها در زنجیر پلی نوکلئوتیدی ساختار نوع اول این زنجیر است. در زنجیر اسید نوکلئیک ، اتم کربن شماره 3 یک مولکول قند و اتم کربن شماره 5 مولکول قند بعدی توسط یک اتصال استر به مولکول اسید فسفریک متصل میگردد.
...
15 ص فایل WORD